在高效液相色譜（HPLC）分析領域，色譜柱的選擇直接影響分離效果和數據可靠性。LiChrosorb作為默克（Merck）公司推出的經典反相色譜柱系列，自20世紀70年代問世以來，憑借其優(yōu)異的穩(wěn)定性和廣泛的適用性，成為制藥、環(huán)境檢測及食品分析等領域的基準柱之一。本文將深入解析LiChrosorb色譜柱的技術特點、性能優(yōu)勢、應用場景及維護要點。

1.LiChrosorb色譜柱的技術背景

（1）歷史沿革

-由德國默克公司于1973年推出，是早期商業(yè)化硅膠基鍵合相色譜柱的代表產品。

-名稱"LiChrosorb"源自"LiChro"(液相色譜)和"sorb"(吸附劑)的組合。

（2）產品定位

-中端市場：介于基礎型C18柱與UPLC柱之間。

-通用型分析：適合方法開發(fā)、常規(guī)質量控制等場景。

2.核心技術與性能特點

（1）固定相特性

（2）鍵合相類型

-RP-18：十八烷基鍵合相，高疏水性，適合非極性化合物。

-RP-8：辛基鍵合相，中等保留，平衡疏水性與極性。

-CN：氰丙基相，正相/反相兩用。

-NH?：氨基柱，糖類分析專用。

（3）硅膠基質優(yōu)勢

-高純度球形硅膠（＞99.99%SiO?）。

-雙封端處理減少游離硅羥基，改善堿性化合物峰形。

3.典型應用場景

（1）制藥行業(yè)

-原料藥純度檢測：如抗生素（頭孢類）的雜質譜分析。

-藥典方法合規(guī)：符合USP L1（C18）、L7（C8）等分類。

（2）環(huán)境監(jiān)測

-多環(huán)芳烴（PAHs）：EPA 610方法推薦柱。

-農藥殘留：有機氯農藥的梯度洗脫分離。

（3）食品分析

-維生素檢測：脂溶性維生素（A/D/E）的等度分離。

-添加劑分析：防腐劑（苯甲酸、山梨酸）的快速篩查。

4.方法開發(fā)與優(yōu)化建議

（1）流動相選擇

-基礎配方：甲醇/水（中性化合物）或乙腈/緩沖鹽（離子化物質）。

-緩沖液推薦：

-pH 2-3：磷酸鹽/甲酸

-pH 7-8：磷酸鹽（需控制柱溫＜40℃）

適用于中等極性化合物分離

（3）色譜柱維護

-再生步驟：

1.甲醇沖洗30分鐘（1 mL/min）

2.0.1 M EDTA清洗（金屬污染時）

3.正己烷-異丙醇（1:1）處理脂溶性殘留

-保存條件：甲醇充滿柱體，4℃冷藏。

5.常見問題與解決方案

（1）峰拖尾

-可能原因：硅羥基效應或柱效下降。

-對策：

-添加0.1%三乙胺（堿性化合物）

-更換保護柱（當理論塔板數下降＞20%）

（2）壓力升高

-排查步驟：

1.檢查在線過濾器

2.反向沖洗色譜柱

3.更換入口篩板

LiChrosorb色譜柱以其穩(wěn)定的性能和豐富的選擇性，在傳統(tǒng)HPLC分析中持續(xù)發(fā)揮著重要作用。雖然新型超高壓柱（UHPLC）逐漸普及，但在常規(guī)實驗室、藥企QC部門及教學領域，LiChrosorb仍是經濟可靠的選擇。合理的方法開發(fā)和規(guī)范的維護保養(yǎng)，可顯著延長其使用壽命并保證數據重現性。